CG1- Habrán demostrado una compresión sistemática y el dominio de las habilidades y métodos de investigación relacionados con la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG2- Los estudiantes serán capaces de realizar un análisis crítico, evaluación y síntesis de ideas nuevas y complejas dentro del campo de la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG3- Habilitar a los alumnos para su incorporación inmediata a proyectos de I+D+i cuyo desarrollo es uno de los objetivos prioritarios de la Política Científica Europea y Española y de la CAM.
CG4- Demostrar capacidad de analizar, escribir y defender artículos e informes científicos y técnicos.

CT1- Demostrar capacidad para analizar, escribir y defender con rigor artículos e informes científico-técnicos.
CT2- Conocer las normas de buenas prácticas de laboratorio y desarrollar habilidades útiles para la investigación científica.
CT3- Demostrar capacidad de integración y resolución de problemas en un entrono de equipos multidisciplinares.

CE15- Conocer la importancia de los parámetros de polaridad en un diseño racional de formas farmacéuticas.

Las clases teóricas/magistrales corresponden a 15 h

Las clases prácticas (de laboratorio) junto con tutorías individualizadas son 10 h.

No procede

No procede

Ver prácticas

Los alumnos deben preparar un trabajo personal (incluye experiencia en el aula virtual, busqueda bibliográfica, resolución de supuestos prácticos, etc). También incluye la correspondiente presentación. En total en este apartado son 40 h.

Ver exposiciones.

También se incluyen tutorías (5 horas) y actividades académicas dirigidas (no presencial) por otras 5 h.

En total la signatura comprende teoría en forma de clases magistrales, prácticas de laboratorio y preparación de trabajos personales con su correspondiente exposición, junto con las correspondientes tutorías. En total 75 horas.

1,2

1,8

2

 La asignatura desarrolla el concepto de parámetro de solubilidad de Hildebrand y parámetros de solubilidad parciales, su determinación en fármacos, excipientes y polímero. El parámetro de solubilidad se aplica a solubilización de fármacos en mezclas disolventes, a modelos de predicción y absorción percutánea. El coeficiente de reparto se estudia en relación a predicción de la solubilidad en agua.

Se tendrán en cuenta las condiciones de acceso según lo establecido en el artículo 16 del Real Decreto 1393/2007 y del artículo único, epígrafe nueve, del Real Decreto 861/2010.

- Alcanzar los conocimientos necesarios para profundizar en el concepto de solubilidad y parámetros de solubilidad.
- Ampliar el conocimiento del concepto de solubilidad en la preformulación de medicamentos
- Adquirir los conocimientos necesarios para resolver problemas de solubilidad de principios activos y excipientes en la elaboración de formas farmacéuticas líquidas profundizando en el estudio del parámetro de solubilidad.
- Descubrir la importancia de los parámetros de polaridad en un diseño racional de formas farmacéuticas.
- Conocer los procedimientos de determinación experimental y teórica de los parámetros de polaridad con el fin de realizar una preselección de los disolventes más adecuados para elaborar formulaciones en beneficio de reducción de costes y tiempo. - Aprender las diferentes técnicas para incrementar la solubilidad como formación de complejos, dispersiones sólidas …
- Descubrir los parámetros de polaridad en diferentes vías de administración.
- Adquirir habilidades en el manejo de técnicas analíticas: espectrofotométricas y  calorimétricas
- Alcanzar habilidades de aprendizaje que permitan al alumno avanzar en el estudio de manera autónoma de manera que le permita resolver problemas en entornos nuevos y en contextos multidisciplinares.
- Aprender a evaluar y resolver los distintos problemas a los que se enfrenta un farmacéutico durante el desarrollo de una formulación. oMejorar y ampliar capacidades de selección de la información de distintas fuentes (libros, publicaciones científicas, manuales técnicos, bases de datos y páginas web), adquiriendo los criterios suficientes para resolver de forma autónoma, los problemas habituales respecto de principios activos y excipientes en la preformulación de medicamentos.
- Desarrollar las habilidades del alumno de comunicación científica, Saber aplicar dichas habilidades de comunicación en la exposición de problemas o informes técnicos.

PROGRAMA TEÓRICO:
-UNIDAD 1: Concepto de solubilidad y parámetro de solubilidad -UNIDAD 2: Solubilización por control de pH, por formación de complejos. Otras técnicas de solubilización de fármacos -UNIDAD 3: El parámetro de solubilidad en mezclas disolventes y disolventes puros - UNIDAD 4: Determinación de parámetros de solubilidad de principios activos, excipientes y polímeros -UNIDAD 5: Solubilidad en disolventes puros (determinación y predicción) -UNIDAD 6: Absorción percutánea. Coeficiente de reparto par predecir la solubilidad de fármacos en agua

PROGRAMA DE PRÁCTICAS:
1 Ensayos de solubilidad de principios activos en agua a varias temperaturas 2 Solubilidad de principios activos en mezclas disolventes 3 Análisis de DSC: determinación de solvatos y polimorfos. Determinación del punto de fusión de fármacos.

Los criterios de evaluación del curso serán los siguientes:
- Participación en clase 15%
- Presentación de un trabajo final de la asignatura 35%
-Exposición de los trabajos tutelados propuestos y resolución de cuestiones 50%
Se realiza una prueba final de exposición de trabajo final de la asignatura obligatoria para superar la asignatura. La calificación mínima para aprobar será 5/10

Bases de Datos. Libros y artículos científicos y documentación técnica de proveedores.
Libros de consulta:
- Real Farmacopea Española (RFE). Ministerio de Sanidad y Consumo.
- United States Pharmacopeia & National Formulary. The United States Pharmacopeial Convection.
- J. L. Vila Jato. Tecnología Farmacéutica, Vol. I: Aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas. Síntesis (Madrid), 1997.
- Barton, A.F.M. Handbook of solubility parameters and other cohesion parameters. Ed. CRC Press, Boca Raton, Florida, 1991
- Yalkowsky, S. H. Solubility and solubilization in aqueous media. Oxford University Press. 1999.
- Martin, A. Physical Pharmacy. Lea&Febiger, Philadelphia, 1993.
- M.A. Aulton. Farmacia. La ciencia del diseño de las formas farmacéuticas (2ª ed.). Elsevier (Madrid), 2003.
- Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, L., The Theroy and Practice of Industial Pharmacy. Lea & Febriger, Philadelphia (1986).
- Swarbrick, J., Boylan, J.C. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Marcel Dekker, Inc. Nueva York, (2000).
- Ramón Salazar Macián. Tecnología farmacéutica industrial (dos tomos).1ª Ed SAR Labortenic S.A.-Barcelona (2003)
- The Merck Index an Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologiclas. 2013.
- Ministerio de Sanidad y Consumo. Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Unión Europea. www.aemps.es.
- Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios. Centro de información online de medicamentos de la AEMPS-CIMA. http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
- Artículos actualizados de revistas de prestigio internacional como: J. Pharm. Sci., Int. J. Pharm., Eur. J. Pharm. Biopharm., J. Pharm. Biomed Anal.,...

Las clases se imparten en español.