PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE CENOBAMATO
Resumen
RESUMEN
La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la síntesis de 1-(2-clorofenil)-2-(2H-tetrazol-2-il)etil carbamato, principio activo del fármaco cenobamato, comercializado como Ontozry® en Europa y Xcopri® en Estados Unidos (de fórmula VII). Dicho proceso está representado en el Esquema 1, el cual se puede realizar por pasos o de forma secuencial en un solo paso de reacción, sin necesidad de aislar los intermedios. El proceso se caracteriza por el empleo de la mecanoquímica como fuente de energía en el proceso sintético y por la obtención de forma regioselectiva de tetrazoles sustituidos en el Nitrógeno N2 de formula VIII. El proceso descrito es rápido, respetuoso con el medio ambiente y rentable desde el punto de vista económico.
SECTOR DE LA TÉCNICA
La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la síntesis mecanoquímica de tetrazoles N-sustituidos de forma regioselectiva en la posición 2-N, esta innovación se aplica al desarrollo novedoso de una síntesis del 1-(2-clorofenil)-2-(2H-tetrazol-2-il)etil carbamato, principio activo del fármaco cenobamato. Así la invención se encuadra en el sector de la química orgánica y de su aplicación a la industria farmacéutica.
INVENTORES
Juan Francisco González Matilla
José Carlos Menéndez Ramos
Juan Domingo Sánchez Cebrián
Jorge Gomez-Carpintero Jiménez
Kamila Bepirszcz
Anna María Mazzetta
TITULARES
Universidad Complutense de Madrid