PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE CENOBAMATO

Resumen

 

 

RESUMEN

La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la síntesis de 1-(2-clorofenil)-2-(2H-tetrazol-2-il)etil carbamato, principio activo del fármaco cenobamato, comercializado como Ontozry® en Europa y Xcopri® en Estados Unidos (de fórmula VII). Dicho proceso está representado en el Esquema 1, el cual se puede realizar por pasos o de forma secuencial en un solo paso de reacción, sin necesidad de aislar los intermedios. El proceso se caracteriza por el empleo de la mecanoquímica como fuente de energía en el proceso sintético y por la obtención de forma regioselectiva de tetrazoles sustituidos en el Nitrógeno N2 de formula VIII. El proceso descrito es rápido, respetuoso con el medio ambiente y rentable desde el punto de vista económico.

SECTOR DE LA TÉCNICA

La presente invención se refiere a un proceso novedoso para la síntesis mecanoquímica de tetrazoles N-sustituidos de forma regioselectiva en la posición 2-N, esta innovación se aplica al desarrollo novedoso de una síntesis del 1-(2-clorofenil)-2-(2H-tetrazol-2-il)etil carbamato, principio activo del fármaco cenobamato. Así la invención se encuadra en el sector de la química orgánica y de su aplicación a la industria farmacéutica.

INVENTORES

Juan Francisco González Matilla

José Carlos Menéndez Ramos

Juan Domingo Sánchez Cebrián

Jorge Gomez-Carpintero Jiménez

Kamila Bepirszcz

Anna María Mazzetta

TITULARES

Universidad Complutense de Madrid

 

 

Enlace a la patente »h