RESUMEN

La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que actúa como solubilizante), tales como viscosizantes, emulsificantes y excipientes grasos. En la presente invención se describe la preparación de formulaciones tópicas de anfotericina B, presentando cada una de ellas una forma farmacéutica diferente: gel, crema, pomada y colirio.

SECTOR DE LA TÉCNICA

La presente invención se encuadra dentro del campo técnico de la fabricación de preparaciones farmacéuticas. De forma más concreta, la invención se refiere a la preparación y obtención de nuevas composiciones de anfotericina B de administración por vía tópica, y su utilización en el tratamiento y prevención de micosis superficiales, cutáneas y mucocutáneas, así como para el tratamiento de leishmaniosis.

INVENTORES

Juan Jose Torrado Duran
Helga Karina Ruiz Saldaña
Dolores Remedios Serrano Lopez
Gloria Molero Martin-Portugues
Cesar Nombela Cano
Francisco Bolas Fernandez
Maria Auxiliadora Dea Ayuela
Pablo Estanislao Bilbao Ramos
Maria Del Carmen Vegas Sanchez

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