CG1 Habran demostrado una compresión sistemática y del dominio de las habilidades y métodos de iniciación a la investigación relacionados con la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG2 Los estudiantes serán capaces de realizar un análisis crítico, evaluación y síntesis de ideas nuevas y complejas dentro del campo de la Farmacia y Tecnología Farmacéutica.
CG3 Habilitar a los alumnos para su incorporación inmediata a los proyectos de I+D6i cuyo desarrollo es uno de los objetivos prioritarios de la Política Científica Europea, Española y de la CAM.

CT1 Demostrar capacidad para redactar con rigor artículos e informes científico-técnicos.
CT4 Demostrar capacidad de asimilar, comprender y defender informes y documentación técnica.

CE5 Demostrar conocimientos sobre la investigación para el diseño y optimización de los medicamentos sólidos de administración oral.
CE6 Demostrar conocimientos solbre los criterios de selección de los procesos de producción a nivel de investigación y su posterior adecuación a escala industrial de los medicamentos sólidos de administración oral.

Clases teóricas / clases magistrales: 1,4 ECTS

Prácticas, supuestos y Seminarios: 0,2 ECTS

Exposiciones de los trabajos autorizados 0,3 ECTS

Presentación y defensa de los trabajos realizados 0,1 ECTS

Tutorias individuales y colectivas: 0,4 ECTS
Trabajo personal del alumno (virtual, busqueda bibliográfica, etc.): 3,6 ECTS

6,0 ECTS

2,4

3,6

2

 Los contenidos de la asignatura permitirán al alumno adquirir conocimientos y competencias teóricas y prácticas relacionadas con el desarrollo galénico, trasposición de escalas, elaboración industrial y control de materias primas y producto terminado para formas farmacéuticas sólidas de: polvos, sobres, cápsulas y comprimidos y otras formas farmacéuticas, empleados tanto en medicamento de liberación inmediata como en medicamentos de liberación retardada o sostenida.

 

  

   Adquirir los conocimientos necesarios para poder diseñar y desarrollar un proceso de fabricación industrial de una nueva formas farmacéuticas sólidas. Profundizando en la terminología específica utilizada en los procesos de elaboración industrial de formas farmacéuticas sólidas.  
Adquirir habilidades de aprendizaje que permitan al alumno avanzar en el estudio de manera autónoma de manera que le permita resolver problemas en entornos nuevos y en contextos multidisciplinares.
Aprender a evaluar y resolver los distintos problemas a los que se enfrenta un farmacéutico durante el desarrollo de un nuevo proceso de fabricación industrial.
Desarrollar capacidades necesarias para identificar las operaciones críticas en un proceso de fabricación. Ser capaz de establecer los controles y especificaciones que garanticen el proceso de fabricación industrial.
Desarrollar capacidades de selección de la información de distintas fuentes (libros, publicaciones científicas, manuales técnicos, bases de datos y páginas web), adquiriendo los criterios suficientes para resolver de forma autónoma, los problemas habituales en el de desarrollo de un proceso fabricación de una nueva forma farmacéutica sólida.
Desarrollar las habilidades del alumno de comunicación científica , Saber aplicar dichas habilidades de comunicación en la exposición de problemas o informes técnicos.

 

 -   UNIDAD 1: Introducción.

Conceptos Generales. Definiciones. Características generales de las distintas Formas Farmacéuticas sólidas. Ventajas e inconvenientes. Fuentes biliográficas.

 

-   UNIDAD 2: Clasificación.

Criterios de clasificación de las formas farmacéuticas sólidas. Vías de administración. Ventajas e inconvenientes. Tipos de excipientes empleados en las distintas formas farmacéuticas sólidas.

 

-   UNIDAD 3: Cápsulas rígidas.

Operaciones farmacéuticas y procesos tecnológicos para su elaboración. Tipos de excipientes empleados en el involucro o cápsula. Otros excipientes empleados en esta forma farmacéutica. Equipos de llenado y dosificación de cápsulas y procesos de fabricación. Control de calidad.

 

-   UNIDAD 4: Cápsulas blandas.

Operaciones farmacéuticas y procesos tecnológicos para su elaboración. Avances en la fabricación de las cápsulas blandas. Otros excipientes especiales empleados en esta forma farmacéutica. Equipos y condiciones de fabricación. Control de calidad.

 

-   UNIDAD 5: Comprimidos.

Física de la Compresión. Operaciones farmacéuticas y nuevos procesos Tecnológicos empleados en la elaboración de comprimidos. Excipientes empleados en esta forma farmacéutica. Equipos y procesos de fabricación. Control de calidad.

 

-   UNIDAD 6: Comprimidos especiales .

Nuevos avances, justificación y clasificación. Comprimidos solubles y dispersables. Comprimidos bucodispersables. Comprimidos efervescentes. Comprimidos masticables. Comprimidos bucales. Comprimidos vaginales. Excipientes específicos para estas formas farmacéuticas. Controles de calidad de estas formas farmacéuticas.

 

-   UNIDAD 7: Otras formas farmacéuticas sólidas de administración por vía oral.

Liotabs. Pelets. Pastillas, Pildoras. Características de cada forma farmacéutica. Ventajas e inconvenientes. Operaciones farmacéuticas y procesos tecnológicos para su elaboración. Excipientes empleados en estos sistemas farmacéuticos. Equipos y procesos de fabricación. Control de calidad.

 

-   UNIDAD 8: Formas farmacéuticas sólidas de liberación modificada.

Objetivos de la liberación modificada. Sistemas de liberación retardada, modificada o pulsátil. Sistemas reservorios. Flotantes. Bioadhesivos y otros. Polímeros y otros excipientes utilizados en estas formas farmacéuticas. Controles de calidad de estas formas farmacéuticas.

 

-   UNIDAD 9: Diseño de un proceso de fabricación industrial.

Etapas. Selección de equipos. Condiciones de las salas de fabricación. Diagramas de flujo de materiales y personal. Controles de materias primas, controles en proceso y del producto terminado.

 PROGRAMA DE PRÁCTICAS:

 - Elaboración de un PNT de montaje y desmontaje de una máquina de comprimir.

- Validación de un proceso de compresión.

- Elaboración de un lote de comprimidos. Elaboración de las Cartas de control de pesos y de resistencia a la rotura.

- Diseño de un proceso de fabricación industrial de una forma farmacéutica sólida.

Los criterios de evaluación del curso serán los siguientes:

- Participación en clase 15%
-Presentación de un trabajo final de la asignatura 35%
-Exposición de los trabajos tutelados propuestos 30%
-Resolución de cuestiones sobre el supuesto práctico propuesto 20%

Se realiza una prueba final de exposición de trabajo final de la asignatura obligatoria para superar la asignatura.
La calificación mínima para aprobar será 5/10

- Real Farmacopea Española (RFE). Ministerio de Sanidad y Consumo.
- United States Pharmacopeia & National Formulary, The United States Pharmacopeial Convection.
- R. Martinez Pacheco. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Vol. I. Sistemas Farmacéuticos. Síntesis (Madrid), 2016.
- R. Martinez Pacheco. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Vol. II. Operaciones Básicas. Síntesis (Madrid), 2016.
- J. L. Vila Jato. Tecnología Farmacéutica, Vol. I: Aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas. Síntesis (Madrid), 1997.
- J. L. Vila Jato. Tecnología Farmacéutica, Vol. II: Formas farmacéuticas. Síntesis (Madrid), 1997.
- M.A. Aulton. Farmacia. The design and manufacture of medicines (4ª ed.). Elsevier (Madrid), 2013.
- Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, L., The Theroy and Practice of Industial Pharmacy. Lea & Febriger, Philadelphia (1986).
- Swarbrick, J., Boylan, J.C. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Marcel Dekker, Inc. Nueva York, (2000).
- Ramón Salazar Macián. Tecnología farmacéutica industrial (dos tomos).1ª Ed SAR Labortenic S.A.-Barcelona (2003)
- G.C. Cole. Instalaciones de producción farmacéutica. Diseño y aplicaciones. Traducción autorizada por la editorial Taylor y Francis. Derechos reservados por AEFI. GEA consultoría editorial. Madrid. España (2002).
- Ministerio de Sanidad y Consumo. Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Unión Europea. www.aemps.es.
- Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios. Centro de información online de medicamentos de la AEMPS-CIMA.
http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm

- Artículos actualizados de revistas de prestigio internacional como:
J. Pharm. Sci., Int. J. Pharm., Eur. J. Pharm. Biopharm., J. Pharm. Biomed Anal.,...