Todas las de la Titulación Grado en Farmacia.

Todas las de la Titulación Grado en Farmacia.

CEQ1.-Identificar, diseñar, obtener, analizar y producir principios activos, fármacos y otros productos y materiales de interés sanitario.
CEQ3.- Llevar a cabo procesos de laboratorio estándar incluyendo el uso de equipos científicos de síntesis y análisis, instrumentación apropiada incluida.
CEQ4.- Estimar los riesgos asociados a la utilización de sustancias químicas y procesos de laboratorio.
CEQ20.- Conocer los detalles químicos de las interacciones entre los fármacos y sus dianas, así como los procesos químicos que explican los mecanismos de acción molecular de las principales familias de fármacos.
CEQ21.- Comprender la interrelación entre la estructura, las características farmacocinéticas y la actividad de los fármacos y plantear las modificaciones estructurales que afectan a las propiedades de los fármacos.
CEQ22.- Conocer, plantear y llevar a cabo síntesis representativas de las principales familias de fármacos.
CEQ23.- Conocer y utilizar las reglas de nomenclatura sistemática y otros sistemas de nomenclatura que permiten nombrar y formular los fármacos.
CEQ24.- Conocer y utilizar los fundamentos químicos de los métodos para la identificación y valoración de fármacos y compuestos relacionados.
CEB9.- Conocer las principales rutas metabólicas que intervienen en la degradación de fármacos.
CEM12.- Conocer las propiedades y mecanismos de acción de los fármacos.

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• Conceptos generales y nomenclatura de fármacos.
• Metodologías del diseño de fármacos.
• Estudio químico del metabolismo de fármacos y de la manipulación estructural para optimizar sus propiedades farmacocinéticas.
• Introducción a la síntesis de fármacos.
• Estudio sistemático de fármacos que actúan como inhibidores enzimáticos y alterando el transporte a través de membranas: diseño, mecanismo de acción molecular, relación estructura-actividad, síntesis.

OBJETIVO GENERAL:
La asignatura de Química Farmacéutica I aborda aspectos generales del diseño, nomenclatura y síntesis de fármacos. También inicia el estudio sistemático de los fármacos, agrupados en función de sus dianas biológicas, con énfasis en los siguientes aspectos: diseño, mecanismo de acción molecular, relación estructura-actividad, síntesis.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
_ Conocer y utilizar las reglas que permiten nombrar y formular un fármaco utilizando las reglas de nomenclatura sistemática y otros sistemas de nomenclatura.
_ Comprender la interrelación entre la estructura, las propiedades físico-químicas, las características farmacocinéticas y la actividad de los fármacos.
_ Conocer los métodos y estrategias empleados en el diseño de fármacos.
_ Conocer los detalles químicos de las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas.
_ Conocer y plantear las modificaciones estructurales que afectan a las propiedades de los fármacos.
_ Conocer las principales rutas que intervienen en la degradación metabólica de los fármacos, así como su influencia en la actividad y toxicidad de éstos.
_ Conocer los procesos químicos que explican los mecanismos de acción molecular de las principales familias de fármacos.
_ Conocer, plantear y llevar a cabo síntesis representativas de las principales familias de fármacos.
_ Conocer y utilizar las técnicas para adquirir y utilizar información referida a los aspectos químicos de los fármacos resumidos en las competencias anteriores.
_ Conocer las normas de seguridad y las principales técnicas experimentales que se emplean en un laboratorio de Química Farmacéutica, estimando los riesgos asociados a la utilización de sustancias químicas y procesos de laboratorio.

PROGRAMA DE TEORÍA:
- Principios generales y nomenclatura de fármacos. Aspectos generales de la acción de los fármacos. Interacciones entre los fármacos y sus dianas.
- Introducción al diseño de fármacos. Métodos para el descubrimiento y optimización de prototipos.
- Principales reacciones del metabolismo de fármacos y su repercusión en la respuesta biológica.
- Profármacos. Manipulación estructural de los fármacos para optimizar su farmacocinética.
- Introducción a la síntesis de fármacos.
Estudio sistemático de los fármacos, agrupados en función de sus dianas biológicas. Para cada uno de los grupos que se indican a continuación, dicho estudio comprende los siguientes aspectos: diseño, mecanismo de acción molecular, relación estructura-actividad, síntesis:
- Inhibidores enzimáticos como agentes quimioterápicos:
• Inhibidores de la biosíntesis y utilización de ácidos folínicos y otros inhibidores de la biosíntesis de pirimidinas y purinas.
• Inhibidores de polimerasas de ADN y otras enzimas que afectan a los ácidos nucleicos.
• Inhibidores enzimáticos como antivirales.
• Inhibidores de enzimas que intervienen en la biosíntesis de la pared bacteriana.
- Inhibidores enzimáticos como agentes farmacodinámicos:
• Inhibidores de hidrolasas: esterasas, fosfodiesterasas y proteasas.
• Inhibidores de enzimas que tienen como cofactor el fosfato de piridoxal.
• Inhibidores de óxido-reductasas.
- Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares:
• Los canales iónicos como dianas en el diseño de fármacos.
• Antibióticos ionóforos y poliénicos.

PROGRAMA DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO:

Las prácticas de laboratorio serán principalmente de tres tipos:
• Determinación experimental de propiedades fisicoquímicas de moléculas de interés biológico, junto con la aplicación de estas determinaciones al cálculo de parámetros de interés en el diseño de fármacos.
• Estudio experimental de reacciones de interés en la síntesis estereoselectiva de fármacos.

La asistencia a las actividades presenciales es obligatoria y la participación activa del alumno en todas las actividades docentes se valorará positivamente en la calificación final. Para superar la asignatura será necesario:
_ Haber realizado y superado las prácticas de laboratorio (condición necesaria para aprobar la asignatura).
_ Obtener una calificación global igual o superior a un 50% de la máxima puntuación, aplicando los criterios que se indican a continuación:
o 1. Participación en clases de teoría y seminarios, trabajo personal realizado por el/la estudiante, 10%.
o 2. Prácticas de laboratorio, 10%.
o 3. Resolución de cuestiones y problemas en pruebas escritas, 80%.
_ La superación del curso requiere que las calificaciones numéricas de cada una de las actividades realizadas en los apartados 2 y 3 sea superior al 50% de la puntuación máxima.
Esta condición deberá cumplirse también para que se sume a la nota final la calificación del apartado 1.
En caso de realizarse exámenes parciales liberatorios, deberán superarse cada uno de ellos.

_ C. Avendaño (coord.). Introducción a la Química Farmacéutica (2ª ed.), Interamericana-McGraw-Hill, 2001.
_ C. Avendaño, E.F. Llama, J.C. Menéndez, C. Pedregal, M.M. Söllhuber. Ejercicios de Química Farmaceútica, Interamericana-McGraw-Hill, 1997.
_ G. L. Patrick. An Introduction to Medicinal Chemistry (5ª Ed.), Oxford University Press, 2013.
_ R. B. Silverman. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action (3ª Ed.), Elsevier, 2014.
_ A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar Introducción a la Química Terapéutica (2ª Ed.), Díaz de Santos 2003.
_ A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. Introducción a la Síntesis de Fármacos, Ed. Síntesis, 2002.
_ V. F. Roche, T. L. Lemke. Foye’s Principles of Medicinal Chemistry (8ª Ed.), Wolters Kluwer, septiembre 2019, ISBN/ISSN 9781496385024
[T. L. Lemke, D. A. Williams, V. F. Roche, S. W. Zito. Foye's Principles of Medicinal Cemistry (7ª Ed.), Lippincott Williams and Wilkins, 2013]