En este método, cada profesional responsable explicará individualmente al participante bajo su supervisión la naturaleza del estudio, sus objetivos, procedimientos, duración estimada, así como los posibles riesgos y beneficios asociados con la participación en el estudio. Además, se informará a cada participante de que su participación es voluntaria y que puede retirarse en cualquier momento sin que esto afecte su tratamiento médico futuro o su relación con el personal del centro. Todos estos detalles se encuentran descritos en el folleto adjunto que se proporcionará a cada participante.

Posteriormente, el profesional facilitará al participante un folleto informativo sobre el estudio y un código QR. Este código contiene el consentimiento informado y el cuestionario a completar, proporcionado al centro por nuestro equipo.