En este procedimiento, el centro designará a un profesional como responsable. Este profesional se encargará de explicar al grupo la naturaleza del estudio, sus objetivos, procedimientos, duración estimada, así como los posibles riesgos y beneficios asociados con la participación en el estudio. Además, se informará a cada participante de que su participación es voluntaria y que puede retirarse en cualquier momento sin que esto afecte su atención médica futura o su relación con el personal del centro. Todos estos aspectos están detallados en el folleto adjunto que proporcionará el profesional.

Posteriormente, el responsable facilitará a cada miembro del grupo un folleto informativo sobre el estudio y un código QR. Este código contiene el consentimiento informado y el cuestionario a completar, suministrado al centro por nuestro equipo.