Todas las de la Titulación Grado en Farmacia.

Todas las de la Titulación Grado en Farmacia.

CEQ1.-Identificar, diseñar, obtener, analizar y producir principios activos, fármacos y otros productos y materiales de interés sanitario.
CEQ3.- Llevar a cabo procesos de laboratorio estándar incluyendo el uso de equipos científicos de síntesis y análisis, instrumentación apropiada incluida.
CEQ4.- Estimar los riesgos asociados a la utilización de sustancias químicas y procesos de laboratorio.
CEQ20.- Conocer los detalles químicos de las interacciones entre los fármacos y sus dianas, así como los procesos químicos que explican los mecanismos de acción molecular de las principales familias de fármacos.
CEQ21.- Comprender la interrelación entre la estructura, las características farmacocinéticas y la actividad de los fármacos y plantear las modificaciones estructurales que afectan a las propiedades de los fármacos.
CEQ22.- Conocer, plantear y llevar a cabo síntesis representativas de las principales familias de fármacos.
CEQ23.- Conocer y utilizar las reglas de nomenclatura sistemática y otros sistemas de nomenclatura que permiten nombrar y formular los fármacos.
CEQ24.- Conocer y utilizar los fundamentos químicos de los métodos para la identificación y valoración de fármacos y compuestos relacionados.
CEB9.- Conocer las principales rutas metabólicas que intervienen en la degradación de fármacos.
CEM12.- Conocer las propiedades y mecanismos de acción de los fármacos.

2,4

3,6

1

• Estudio sistemático de fármacos que actúan en receptores de membrana, en dianas intracelulares e interfiriendo con la formación de radicales: diseño, mecanismo de acción molecular, relación estructura-actividad, síntesis.
• Principales reacciones químicas de los fármacos, especialmente las relevantes a efectos de estudios de estabilidad y analíticos.

CONOCIMIENTOS PREVIOS:
No se establecen requisitos previos

RECOMENDACIONES:
Se recomienda tener conocimientos básicos de Química Orgánica y Bioquímica, así como tener cursada la asignatura Química Farmacéutica I.

OBJETIVO GENERAL:
La asignatura de Química Farmacéutica II continúa el estudio sistemático de los fármacos, agrupados en función de sus dianas biológicas, con énfasis en los siguientes aspectos: diseño, mecanismo de acción molecular, relación estructura-actividad, síntesis. Además, trata algunos temas especiales relacionados con el estudio de la reactividad química de los fármacos y su aplicación a estudios de estabilidad y al desarrollo de reacciones de interés analítico.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
_ Conocer y utilizar las reglas que permiten nombrar y formular un fármaco utilizando las reglas de nomenclatura sistemática y otros sistemas de nomenclatura.
_ Comprender la interrelación entre la estructura, las propiedades físico-químicas, las características farmacocinéticas y la actividad de los fármacos.
_ Conocer los métodos y estrategias empleados en el diseño de fármacos.
_ Conocer los detalles químicos de las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas.
_ Conocer y plantear las modificaciones estructurales que afectan a las propiedades de los fármacos.
_ Conocer las principales rutas que intervienen en la degradación metabólica de los fármacos, así como su influencia en la actividad y toxicidad de éstos.
_ Conocer los procesos químicos que explican los mecanismos de acción molecular de las principales familias de fármacos.
_ Conocer, plantear y llevar a cabo síntesis representativas de las principales familias de fármacos
_ Conocer y utilizar los métodos espectroscópicos para la determinación estructural y los fundamentos químicos de los métodos analíticos para la identificación y valoración de fármacos y compuestos relacionados.
_ Conocer las principales reacciones químicas de los fármacos, especialmente las reacciones relevantes a efectos de estudios de estabilidad y analíticos.
_ Conocer y utilizar las técnicas para adquirir y utilizar información referida a los aspectos químicos de los fármacos resumidos en las competencias anteriores.
_ Conocer las normas de seguridad y las principales técnicas experimentales que se emplean en un laboratorio de Química Farmacéutica, estimando los riesgos asociados a la utilización de sustancias químicas y procesos de laboratorio.

PROGRAMA DE TEORÍA:
Continuación del estudio sistemático de los fármacos, agrupados en función de sus dianas biológicas, para cada uno de los grupos que se indican a continuación. Dicho estudio comprende los siguientes aspectos: diseño, mecanismo de acción molecular y relación estructura-actividad, síntesis:
- Fármacos que actúan sobre receptores de membrana.
- Fármacos que actúan sobre receptores intracelulares.
- Fármacos que interfieren en procesos de señalización celular.
- Fármacos que interaccionan con ácidos nucleicos.
- Fármacos relacionados con el control de procesos de generación de radicales libres.

PROGRAMA DE PRÁCTICAS:
Las prácticas de laboratorio serán principalmente de tres tipos:
• Separación de mezclas de fármacos.
• Identificación y determinación de impurezas en fármacos.
• Ensayos de control de calidad en la industria farmacéutica.
• Realización de algunas síntesis de fármacos, acompañadas de las correspondientes purificaciones y del estudio estructural de los compuestos sintetizados por métodos espectroscópicos.

La asistencia a las actividades presenciales es obligatoria y la participación activa del alumno en todas las actividades docentes se valorará positivamente en la calificación final. Para superar la asignatura será necesario:
_ Haber realizado y superado las prácticas de laboratorio (condición necesaria para aprobar la asignatura).
_ Obtener una calificación global igual o superior a un 50% de la máxima puntuación, aplicando los criterios que se indican a continuación:
o 1. Participación en clases de teoría y seminarios, trabajo personal realizado por el/la estudiante, 10%.
o 2. Prácticas de laboratorio, 10%.
o 3. Resolución de cuestiones y problemas en pruebas escritas, 80%.
_ La superación del curso requiere que las calificaciones numéricas de cada una de las actividades realizadas en los apartados 2 y 3 sea superior al 50% de la puntuación máxima.
Esta condición deberá cumplirse también para que se sume a la nota final la calificación del apartado 1.
En caso de realizarse exámenes parciales liberatorios, deberán superarse cada uno de ellos.

_ C. Avendaño (coord.). Introducción a la Química Farmacéutica (2ª ed.), Interamericana-McGraw-Hill, 2001.
_ C. Avendaño, E.F. Llama, J.C. Menéndez, C. Pedregal, M.M. Söllhuber. Ejercicios de Química Farmacéutica, Interamericana-McGraw-Hill, 1997.
_ G. L. Patrick. An Introduction to Medicinal Chemistry (5ª Ed.), Oxford University Press, 2013.
_ R. B. Silverman, M. W. Halliday. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action (3ª Ed.), Elsevier, 2014.
_ A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar Introducción a la Química Terapéutica (2ª Ed.), Díaz de Santos 2003.
_ A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. Introducción a la Síntesis de Fármacos, Ed. Síntesis, 2002.
_ T.L. Lemke, D.A. Williams. Foye's Principles of Medicinal Chemistry (7ª Ed.) Ed. LWW, 2013.
_ P. Camps García, S. Vázquez Cruz, C. Escolano Mirón. Química Farmacéutica I (Tomos 1 y 2).Textos Docents. Universitat de Barcelona. 2009.
_ M.P.S. Ishar, A. Faruk. Syntheses of Organic Medicinal Compounds. Alpha Science. 2006.
_ G. L. Patrick. An Introduction to Drug Synthesis, Oxford University Press, 2015.
_ T.L. Lemke, S.W. Zito, V.F. Roche y D.A. Williams. Essentials of Foye’s Principles of Medicinal Chemistry Ed. LWW, 2016.