Nuestro equipo de la Universidad Complutense de Madrid, en colaboración con el Instituto de Investigación 12 de Octubre, ha identificado y analizado un caso de inmunodeficiencia muy poco común en una niña turca de dos meses, que falleció antes de cumplir los tres años. La inmunodeficiencia estaba causada por una anomalía en un complejo molecular fundamental para la generación y la función protectora de los linfocitos T: el receptor de antígeno (TCR). Dada la gravedad del caso, nuestro estudio pone de manifiesto que las inmunodeficiencias de este tipo se deben identificar cuanto antes para administrar un tratamiento inmediato.

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Las respuestas inmunitarias que nos protegen de los agentes infecciosos dependen, en gran medida, de la acción de las células conocidas como linfocitos B y T. Los B son productores de anticuerpos, y los T se encargan de la destrucción de células infectadas por virus o la producción de mediadores solubles que activan a otras células inmunitarias, como los macrófagos y los propios linfocitos B.

Los linfocitos B y T tienen la capacidad de reconocer una vasta variedad de moléculas de los agentes infecciosos, llamadas antígenos, gracias a la expresión de receptores en su superficie celular, los receptores de antígeno. Al receptor de antígeno de los linfocitos T se le denomina TCR (por sus siglas en inglés).

Los TCR están formados por varias proteínas necesarias para su función normal (ver figura), entre ellas, la denominada CD247. La deficiencia congénita de cualquiera de ellas, incluida CD247, causa un grupo de inmunodeficiencias autosómicas recesivas generalmente muy graves, aunque también muy raras, que cursan casi siempre con infecciones que pueden ser letales en el primer año de vida si no son diagnosticadas y tratadas.

En el estudio, coordinado por el grupo del profesor José R. Regueiro de la facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y del Instituto de Investigación 12 de Octubre, hemos identificado y analizado un nuevo caso de deficiencia de la proteína CD247 causada por una mutación, no descrita anteriormente, en el gen que codifica dicha proteína del TCR. Hasta ahora solo existían dos casos previos descritos en la literatura. El trabajo se ha publicado en la revista Journal of Allergy and Clinical Immunology.

La inmunodeficiencia fue detectada en una niña de origen turco. Los primeros signos clínicos aparecieron cuando tan solo tenía dos meses, tras la administración de la vacuna contra la tuberculosis, desencadenándose una infección generalizada del organismo (sepsis) poco habitual. El estudio de las células inmunitarias en la sangre de la paciente reveló un escaso número de linfocitos T (linfopenia) que, además, mostraban una expresión muy reducida del TCR en la superficie celular, todo ello compatible con un defecto de expresión de alguna de las proteínas del TCR.

El análisis bioquímico a los seis meses de edad reveló una ausencia específica de la proteína CD247. El análisis genético posterior detectó una mutación, heredada de ambos progenitores, en el gen que codifica dicha proteína y que impedía su expresión. No obstante, una fracción muy pequeña de los linfocitos T de la paciente sí expresaba CD247, como resultado de varias mutaciones adicionales que revertían el efecto nocivo de la original (ver figura), un fenómeno muy poco común en trastornos debidos a mutaciones en otras proteínas del TCR.

Sin embargo, estos linfocitos “sanos” fueron incapaces de generar un repertorio de células protectoras, por lo que la paciente fue sometida (a los 19 meses de edad) a un trasplante de médula ósea de un familiar compatible. A pesar de este tratamiento, la niña falleció con 33 meses debido a las complicaciones clínicas propias de la enfermedad y previas al trasplante.

Seis familiares con la mutación

El análisis de los linfocitos T de la paciente expandidos in vitro reveló un defecto de señalización del TCR en las células carentes de CD247, que se correlacionaba con el defecto de expresión del TCR en la superficie celular. Ambos defectos fueron corregidos en las células que revertían la mutación original y expresaban CD247. Hasta el momento, este es el tercer caso descrito con mutaciones en esta proteína y el único en el que mutaciones adicionales recuperan la funcionalidad del TCR.

La experiencia de nuestro equipo de la UCM en el estudio de las inmunodeficiencias de linfocitos T, tanto en humanos como en modelos de ratones, nos ha permitido desarrollar un protocolo de diagnóstico rápido y diferencial de las deficiencias del TCR, basado en el análisis por citometría de flujo de una pequeña muestra de sangre de los pacientes.

En el caso de la deficiencia de CD247, se identificaron con este protocolo a seis familiares de la paciente portadores de la mutación, confirmando el valor de esta técnica tanto para el diagnóstico precoz como para el consejo genético en el contexto de las inmunodeficiencias del TCR, ya que esos familiares ahora saben que podrían tener hijos afectos de la misma enfermedad si acuerdan matrimonios entre familiares, como ocurre a menudo en Turquía.

Desde el punto de vista clínico, el trabajo constituye una llamada de atención sobre el hecho de que la deficiencia de CD247, a pesar de la linfopenia relativamente leve y la ocurrencia de mutaciones que revierten el defecto de expresión de la proteína, es una condición de extrema gravedad que requiere tratamiento inmediato. 

Autores: AV Marin, A Jiménez-Reinoso (Figura), B Garcillán, JR Regueiro y E Fernández Malavé. Investigadores del departamento de Microbiología I (área de Inmunología) de la facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid.

Referencia bibliográfica: AV Marin, A Jiménez-Reinoso, AC Briones, M Muñoz-Ruiz, C Aydogmus, LJ Pasick, J Couso, MS Mazariegos, AF Alvarez-Prado, A Blázquez-Moreno, FE Cipe, S Haskologlu, F Dogu, M Morín, MA Moreno-Pelayo, F García-Sánchez, J Gil-Herrera, E Fernández-Malavé, HT Reyburn, AR Ramiro, A Ikinciogullari, MJ Recio, JR Regueiro y B Garcillán. “Primary T-cell immunodeficiency with functional revertant somatic mosaicism in CD247”. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 21 de agosto de 2016. DOI: 10.1016/j.jaci.2016.06.020.

Unidad de Información Científica y Divulgación Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI) Universidad Complutense de Madrid uccucm@ucm.es Tlf.: 91.394.6369

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